Detreomycyna • Opis Działania • Ulotka
Chloramfenikol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Detreomycyna |
| Nazwa międzynarodowa | |
| Substancja czynna | Chloramfenikol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | Na skórę |
| Działanie | Bakteriostatyczne |
Informacje o leku
Kiedy nie stosować leku Detreomycyna?
Leku Detreomycyna 1% nie należy stosować w następujących przypadkach:
- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.
- W okresie ciąży i karmienia piersią.
- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.
- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.
Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.
- Uczulenie na chloramfenikol, olej arachidowy lub inne składniki leku.
- W okresie ciąży i karmienia piersią.
- U noworodków i dzieci w wieku do 11 lat.
- U pacjentów z chorobami wątroby, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, chorobami szpiku kostnego lub nieprawidłowym składem krwi.
Pełna lista przeciwwskazań znajduje się w ulotce leku.
Jaki jest skład preparatu Detreomycyna?
Detreomycyna 1% zawiera:
- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.
- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.
Pełny skład znajduje się w ulotce leku.
- Substancję czynną: chloramfenikol – 10 mg w 1 g maści.
- Pozostałe składniki: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.
Pełny skład znajduje się w ulotce leku.
Jakie jest dawkowanie preparatu Detreomycyna?
Dawkowanie leku Detreomycyna 1%:
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.
- Po użyciu leku należy umyć ręce.
Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się cienką warstwę maści na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do trzech razy dziennie co 6 do 8 godzin.
- Po użyciu leku należy umyć ręce.
Szczegółowe informacje o dawkowaniu znajdują się w ulotce leku.
Jakie są wskazania do stosowania Detreomycyna?
Detreomycyna 1% jest stosowana w leczeniu infekcji skórnych wywołanych przez bakterie, w tym:
- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.
- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.
- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.
Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.
- Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie.
- Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp.
- Infekcje spowodowane przez bakterie beztlenowe, takie jak Propionibacterium acnes.
Szczegółowe wskazania znajdują się w ulotce leku.
Co to jest lek Detreomycyna?
Detreomycyna 1% to lek w postaci maści.
- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.
- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.
- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.
- Zawiera substancję czynną chloramfenikol, który jest antybiotykiem o szerokim działaniu bakteriostatycznym.
- Działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w tym Haemophilus influenzae, Salmonella spp. oraz Neisseria spp.
- Stosuje się go w leczeniu infekcji skórnych.
Co zrobić, jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Detreomycyna?
Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Detreomycyna 1%, należy:
- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.
- W przypadku poważnych reakcji alergicznych lub innych ciężkich objawów, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.
Pełne informacje dotyczące zgłaszania działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.
- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.
- W przypadku poważnych reakcji alergicznych lub innych ciężkich objawów, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.
Pełne informacje dotyczące zgłaszania działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.
Co zrobić, jeśli pominę dawkę leku Detreomycyna?
Jeśli pominięto dawkę leku Detreomycyna 1%, należy:
- Przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, gdy tylko pacjent o tym sobie przypomni.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.
- Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w przypadku pominięcia dawki znajdują się w ulotce leku.
- Przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, gdy tylko pacjent o tym sobie przypomni.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.
- Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Szczegółowe informacje dotyczące postępowania w przypadku pominięcia dawki znajdują się w ulotce leku.
Czy lek Detreomycyna można stosować długoterminowo?
Nie należy stosować leku Detreomycyna 1% długoterminowo.
Zaleca się, aby nie stosować go dłużej niż 14 dni, ponieważ wydłużone stosowanie zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Zaleca się, aby nie stosować go dłużej niż 14 dni, ponieważ wydłużone stosowanie zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Najczęściej zadawane pytania
Czy można stosować lek Detreomycyna podczas karmienia piersią?
Nie, leku Detreomycyna 1% nie należy stosować podczas karmienia piersią.
Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w takim przypadku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku w takim przypadku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Jak rozpoznać uczulenie na lek Detreomycyna?
Uczulenie na lek Detreomycyna 1% może objawiać się:
- Skórnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak pokrzywka, rumień, świąd lub obrzęk.
- Objawami podrażnienia, takimi jak zaczerwienienie i kłucie w miejscu stosowania.
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.
Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.
- Skórnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak pokrzywka, rumień, świąd lub obrzęk.
- Objawami podrażnienia, takimi jak zaczerwienienie i kłucie w miejscu stosowania.
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.
Pełne informacje znajdują się w ulotce leku.
Czy lek Detreomycyna jest bezpieczny dla osób starszych?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy lek Detreomycyna wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie ma informacji wskazujących, że lek Detreomycyna 1% wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jednak zawsze zaleca się ostrożność i obserwację własnych reakcji po zastosowaniu leku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
Jednak zawsze zaleca się ostrożność i obserwację własnych reakcji po zastosowaniu leku.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce leku.
O której porze dnia najlepiej przyjmować lek Detreomycyna?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy lek Detreomycyna można łączyć z kawą?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Kto jest producentem leku Detreomycyna?
Producentem leku Detreomycyna 1% jest CHEMA-ELEKTROMET, Spółdzielnia Pracy, z siedzibą przy ul. Przemysłowej 9, 35-105 Rzeszów.
Czy lek Detreomycyna jest refundowany?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak długo ważna jest recepta na lek Detreomycyna?
Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Maść
10 mg/g, 20 mg/g
5 g