Bedicort G

Dawkowanie preparatu Bedicort G:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się niewielką ilość leku na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę.
- Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie.
- Nie należy stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym (zamkniętym).

Bedicort G maść:

- To lek w postaci maści do stosowania na skórę.
- Zawiera dwie substancje czynne: betametazon (kortykosteroid) i gentamycynę (antybiotyk).
- Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo oraz obkurczająco na naczynia krwionośne.

Skład preparatu Bedicort G:

- Substancje czynne:
- 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu) na 1 g maści.
- 1 mg gentamycyny (w postaci gentamycyny siarczanu) na 1 g maści.

- Pozostałe składniki:
- Parafina ciekła
- Alkohole sterolowe z lanoliny
- Alkohol cetostearylowy
- Butylohydroksytoluen (E321)
- Butylohydroksyanizol (E320)
- Wazelina biała.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Bedicort G maść nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Alergia na betametazon, gentamycynę lub inne składniki leku.
- Wirusowe zakażenia skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka).
- Grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry (np. gruźlica).
- Nowotwory skóry.
- Trądzik różowaty i trądzik pospolity.
- Zapalenie lub owrzodzenie żylakowate.
- Rozległe zmiany skórne, zwłaszcza z ubytkiem skóry.
- Długotrwałe stosowanie na skórę twarzy.
- U dzieci w wieku do 12 lat.
- W okolicy odbytu i narządów płciowych.

Nie zaleca się stosowania leku Bedicort G u kobiet w ciąży.

- Brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania betametazonu i gentamycyny na skórę u ciężarnych kobiet.
- Substancje te mogą wchłaniać się przez skórę i mogą uszkadzać płód.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w ciąży.

Lek Bedicort G nie powinien być stosowany u dzieci w wieku do 12 lat.

Zaleca się szczególną ostrożność w stosowaniu leku u młodzieży oraz konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Bedicort G:

- Miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry.
- Zmiany trądzikopodobne, suchość skóry, odbarwienia, rozstępy.
- Ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów, np. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, nadciśnienie tętnicze.
- Uszkodzenie słuchu i nerek (ze względu na gentamycynę).

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Podczas karmienia piersią stosowanie leku Bedicort G powinno być rozważone przez lekarza.

- Należy ocenić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dzieci oraz korzyści z leczenia dla matki.
- Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka ludzkiego, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków lub niemowląt karmionych piersią.

W przypadku wystąpienia skutków ubocznych po zażyciu leku Bedicort G należy:

- Przerwać stosowanie leku.
- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce.

Działania niepożądane można także zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Lek Bedicort G nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.